Johnson & Johnson ka njoftuar se ka aplikuar te OBSH për një autorizim emergjent për vaksinën e tij anti-covid me një dozë. Kompania ka bërë të ditur se i ka kaluar tashmë Oranizatës Botërore të Shëndetësisë të dhënat nga testet klinike e bëra së fundmi.
Marrja e një autorizimi emergjent, do ta bënte vaksinën e Johnson & Johnson të disponueshme në më shumë se 190 shtete, duke përfshirë edhe përfshirë vendet e shumta në zhvillim. Nëse merr autorizim, J&J po ashtu mund të furnizojë programin COVAX, një mekanizëm global i shpërndarjes dhe prokurimit që po ndihmon në menaxhimin e vaksinave Covid-19 për 190 vende pjesëmarrëse, raporton Abcnews.al
Në dhjetor, J&J arriti një marrëveshje me Gavi, Aleanca e Vaksinave, që po mbështet programin COVAX. Pra, nëse autorizohet, J&J pret të sigurojë deri në 500 milion doza për COVAX deri në vitin e ardhshëm, sipas kompanisë.
“Nëse do t’i japim fund pandemisë globale, risitë që shpëtojnë jetën si vaksinat duhet të jenë të arritshme për të gjitha vendet.”
Të premten e ardhshme, Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave do të marrë në konsideratë të dhënat që kompania paraqiti për një autorizim emergjent të përdorimit të vaksinës në Shtetet e Bashkuara. J&J ka premtuar të shpërndajë 100 milion doza të vaksinës së saj me një dozë në SHBA deri në fund të qershorit.
Efikasiteti i vaksinës së prodhuar nga kjo kompani kundër sëmundjes së moderuar dhe të rëndë varionte nga një vend në tjetrin:
72% në SHBA
66% në Amerikën Latine
57% në Afrikën e Jugut
Doza rezultoi 66% efektive në nivel global. Kjo është matur duke filluar një muaj pas marrjes së dozës. Vaksina është 85% efektive në përgjithësi në parandalimin e shtrimit në spital dhe 100% në parandalimin e vdekjes në të gjitha rajonet ku është testuar.
