Universiteti i Kembrixhit ka realizuar nje studim, publikuar në revistën “Nature”, ku besohet se e ardhmja e trajtimit të tumoreve duhet personalizuar për çdo lloj rasti tumoral. Sëmundja ka vetëm një shënjestër dhe është pikërisht pika ku gratë kanë më shumë frikë, kanceri në gjoks. Është edhe një prej tumoreve më të shpeshtë te gratë. Por në të vërtetë, pas këtij emri qëndron një varg kushtesh të ndryshme nga njëra-tjetra, që e bën pacienten ‘unike’ në prani të onkologëve, gjenetistëve dhe kirurgëve.
Ndryshimi qëndron pikërisht në gjenetikën e secilit prej nesh, siç e konfirmon edhe studimi i Institutit Kërkimor në Hinxton në Britani të Madhe. Për kërkuesit ky është një hap vendimtar që mund të sjellë më pas revolucionin në fushën e trajtimit të tumoreve, duke sjellë kurë të personalizuar për individ. Shkencëtarët kishin vënë si objektiv të gjenin të gjitha mutacionet e ADN-së që shkakton sëmundja. Kështu ata kanë rishikuar të gjithë informacionin gjenetik të qelizave tumorale të rreth 560 pacientëve të prekur nga një kancer në gji.
Kërkuesit kanë punuar për të gjetur “udhëheqësin e mutacionit”, ndryshime që janë gjetur në shumicën e rasteve të sëmundjes, për të cilën është e lidhur ajo. Megjithatë prioriteti i tyre ishte për të gjetur se çfarë transformimi “kalimtar” kishte lidhje me zhvillimin e sëmundjeve të këqija te femrat. Për këtë arsye asnjë pjesë e ADN-së nuk është përjashtuar nga studimi. Ndonëse studimi është i gjatë, mundi nuk u ka shkuar dëm. Prej ditës së djeshme dihet se “rrënjët” e tumorit në gjoks mund të qëndrojnë në ndryshimin e 93 gjeneve, të zbuluara të ndryshuara në qelizat tumorale dhe jo në ato të përdorura për “kontroll”.
Aftësia e tyre për të modifikuar strukturën në mënyrë unike apo të kombinuar, mund të mos ndodhë gjithmonë me të njëjtën shpeshtësi. Nga njëra anë grupi i studiuesve anglezë është shumë i bindur edhe pse në sitë mund t’ju ketë shpëtuar ndonjë mutacion, por janë të bindur se në “rajonet” e ADN-së duhet këmbëngulur për të sulmuar tumorin e gjoksit. Studimi është përhapur brenda pak orësh. Kurrë më parë nuk ishte zhvilluar një punë kërkuese në origjinën molekulare të sëmundjes, me një spektër kaq të gjerë. Për të marrë konfirmimin se gjenet që kanë pësuar mutacion kishin realisht lidhje me kancerin e gjirit, kërkuesit e studimit kanë ndërthurur mutacionet e mbikëqyrura me të dhënat e arrira nga studimet e mëparshme.
Në këtë mënyrë në një pjesë të informacioneve u arrit vetëm rikonfirmimi, në të njëjtën kohë u identifikuan pika të tjera alarmi të sëmundjes. Përgjegjës për mutacionet më të shpeshta në qelizat e prekura nga sëmundja janë dymbëdhjetë ngjarje të ndryshme të zëvendësimit të bazave azotike, si dhe të gjashtë formave të dublimeve dhe fshirja gjenetike. Njohuritë mbi profilin e tumorit të gjirit është gjithnjë e më i gjerë, pas trembëdhjetë vitesh mund të flitet për një hartë informacionit gjenetik njerëzor të kompletuar, i cili përbëhet prej pak më shumë se 20 mijë gjenesh. Për studiuesit ky është një hap vendimtar, pasi dihet që të gjitha sëmundjet e këqija varen nga mutacionet që ndodhin në ADN-në e qelizave tona, ndaj dhe identifikimi i tyre është hap i rëndësishëm për të formuluar terapi që shënjestrojnë sëmundjen. Nuk është i njëjti kanceri në gjoks te të gjitha rastet por prej disa ditësh për shumë prej këtyre grave të sëmura ka një shpresë më shumë edhe për sa i përket hapjes së mundësisë për të bërë kura të personalizuara dhe që përshtatin terapinë me rastin e sëmundjes te personat e prekur.
