Zbulimi i kurave për disa nga sëmundjet më të ndërlikuara të botës mund të jetë më afër se sa ne mendojmë. Sipas një studimi të publikuar në Cell, studiuesit kanë përcaktuar se si mund ta izolojnë dhe reduktojnë “RNA” që mbart udhëzimet gjenetike nga bërthama e qelizës për të krijuar proteina të reja për herë të parë duke përdorur një mënyrën për editimin e gjeneve, e njohur si Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, ose CRISPR-Cas9.
Ata e kanë përdorur më parë këtë mjet për të hequr virusin HIV nga qelizat e imunitetit të njeriut dhe për të mbyllur rrishfaqjen e HIV-it në mënyrë të përhershme, sipas një studimi të publikuar në mars.
“Kjo hap një fushë të re të të menduarit në lidhje me manipulimin e gjeneve dhe sëmundjeve”, tha Gene Yeo, profesor i mjekësisë molekulare në UCSD dhe një prej autorëve të studimit. “Në shumë sëmundje që nuk mund të modifikoni gjenomin, ju mund të shpërtheni gjenomin në copa. Por këtu ne po bëjmë inxhinieri transkriptimi ose redaktimi. Kjo është mjaft emocionuese. ”
Teknika e ndryshimit të gjeneveve mund të çojë në trajtime për sëmundje të cilat janë të lidhura me defekte gjenetike. Këto përfshijnë disa lloje kanceri, sindromi i brishtë X dhe autizmi.
CRISPR-Cas9 potencialisht mund të përdoret për të ndryshuar gjenet që përcaktojnë karakteristikat tona fizike dhe ndoshta edhe personalitetin tonë, duke çuar në pyetje etike në lidhje me faktin se si do ta përdorim me përgjegjësi teknologjinë.
Discovery raporton se Akademia Kombëtare e Shkencave është duke punuar në një sërë rregullash etike për këtë fushë./27.al
