Agjensia Italiane e Barnave, AIFA ka marrë vendimin e rëndësishëm në lidhje me një përbërës shumë të rrezikshëm për ilaçet.
rainews.it raporton se AIFA ka urdhëruar tërheqjen e të gjitha barnave, në të cilat është i pranishëm përbërësi aktiv ranitidina, i përdorur për të trajtuar problemet e stomakut, siç është aciditeti.
Ky vendim merret, për shkak të pranisë së një papastërtie kancerogjene potencialisht në ilaçet e prodhuara nga laboratorët “Saraca” në Indi.
Saktësisht, është papastërtia N-nitrosodimethylamine (NDMA) e klasës së nitrosamine.
Së bashku me agjencitë e tjera, AIFA po merr masa paraprake për të minimizuar rreziqet për pacientët. Qëllimi është të minimizohet ekspozimi ndaj substancës potencialisht të dëmshme.
Gjithmonë si masë paraprake, Agjencia ka ndaluar përdorimin e të gjitha pjesëve të tregtuara në Itali të ilaçeve që përmbajnë ranitidinë të prodhuara nga kompani të tjera farmaceutike, në pritje të analizës së tyre.
“”Më duhen 200 mijë”, sqarim jo bindës i Metës për mesazhin me biznesmenin –
Presidenti i Partisë së Lirisë, Ilir Meta, në një reagim të gjatë në rrjetet sociale ka deklaruar se në gjyqin...
