Agjensia Kombëtare e Barnave (EMA) ka deklaruar ditën e sotme se fenomeni i mpiksjes së gjakut ka ndodhur te një numër i vogël te pacientëve që morën vaksinën Astra Zeneca.
EMA thotë më tej se mijëra njerëz përjetojnë mpiksje gjaku ccdo vit në Europë, gjithsesi, ajo shton se hetimet vazhdojnë për të zbuluar nëse Astra Zeneca është e dëmshme në këtë aspekt.
Ditën e sotme shumë shtete të rëndësishme Europiane kanë vendosur të pezullojnë përdorimin e Astra Zeneca-s deri në daljen e rezultateve të hetimit. Gjermania, Franca, Italia, Spanja janë ndër shtetet që e kanë pezulluar.
Shqipëria nga ana tjetër, nisi sot vaksinimin e mësuesve me vaksinat Astra Zeneca, pak ditë pasi 28 mijë dozat e para të kësaj vaksine mbërriten në vendin tonë.
Njoftimi:
Disa autoritete përgjegjëse për fushatat kombëtare të vaksinave në vendet e BE-së kanë ndaluar përkohësisht vaksinimin me COVID-19 Vaksina AstraZeneca. Kjo është një masë paraprake e marrë në dritën e situatës së tyre kombëtare ndërsa EMA heton një numër ngjarjesh të mpiksjes së gjakut tek njerëzit që kishin marrë vaksinën, siç është raportuar më parë.
Ngjarje që përfshijnë mpiksjen e gjakut, disa me karakteristika të pazakonta siç janë numri i ulët i trombociteve, kanë ndodhur në një numër shumë të vogël të njerëzve që morën vaksinën. Mijëra njerëz zhvillojnë mpiksje gjaku çdo vit në BE për arsye të ndryshme. Numri i ngjarjeve tromboembolike në përgjithësi në njerëzit e vaksinuar duket se nuk është më i lartë se ai që shihet në popullatën e përgjithshme.
EMA po punon ngushtë me kompaninë, me ekspertë në çrregullimet e gjakut dhe me autoritete të tjera shëndetësore duke përfshirë MHRA të MB-së bazuar në përvojën e saj me rreth 11 milion doza të administruara të vaksinës.
Hetimi i EMA ka vazhduar gjatë fundjavës dhe analiza rigoroze e të gjitha të dhënave në lidhje me ngjarjet tromboembolike do të kryhet në ditët në vijim. Ekspertët po shikojnë me shumë hollësi të gjitha të dhënat e disponueshme dhe rrethanat klinike që rrethojnë raste specifike për të përcaktuar nëse vaksina mund të ketë kontribuar ose nëse ngjarja ka të ngjarë të ketë qenë për shkaqe të tjera. Komiteti i sigurisë së EMA (PRAC) do të rishikojë më tej informacionin nesër (e martë) dhe ka thirrur një takim të jashtëzakonshëm të enjten 18 mars për të përfunduar mbi informacionin e mbledhur dhe çdo veprim tjetër që mund të duhet të ndërmerret.
Pandemia COVID-19 është një krizë globale, me ndikim shkatërrues shëndetësor, social dhe ekonomik dhe vazhdon të jetë një barrë e madhe për sistemet shëndetësore të BE-së. Vaksinat për COVID-19 ndihmojnë për të mbrojtur individët nga sëmundja, veçanërisht profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe popullatat e prekshme, siç janë personat e moshuar ose ata me sëmundje kronike. Ndërsa hetimi i tij është duke vazhduar, EMA aktualisht mbetet e mendimit se përfitimet e vaksinës AstraZeneca në parandalimin e COVID-19, me rrezikun e lidhur të shtrimit në spital dhe vdekjen, tejkalojnë rreziqet e efekteve anësore.
EMA do të vazhdojë të komunikojë më tej kur është e përshtatshme. Në ndërkohë, kushdo që ka marrë vaksinën dhe ka ndonjë shqetësim duhet të kontaktojë një profesionist të duhur të kujdesit shëndetësor. Eshtë e rëndësishme që njerëzit që dyshojnë se mund të kenë një efekt anësor pas vaksinimit ta raportojnë këtë tek rregullatori kombëtar i ilaçeve ose tek një profesionist i kujdesit shëndetësor i cili mund t’i ndihmojë ata ta bëjnë këtë.
